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2018-03-07
巴氏染色液使用場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng)，并遠(yuǎn)離火源，涂片厚薄適宜，固定后方可染色；制片用高于95％以上濃度的乙醇固定后會(huì)出現(xiàn)染色過(guò)深，應(yīng)用95％乙醇固定。蘇木精染液上有一層金屬膜，下有結(jié)晶沉淀，使用前應(yīng)用濾紙過(guò)濾；蘇木精染液在染夠2000～3000張玻片后應(yīng)更換新的染液；蘇木精的染色時(shí)間隨氣溫和染液情況而改。染液以覆蓋涂片為宜，過(guò)少因蒸發(fā)導(dǎo)致染料沉淀.鹽酸酒精分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素，因此時(shí)間不宜長(zhǎng)，但如果分化不夠，會(huì)造成細(xì)胞核顏色過(guò)深或（及）胞漿很難上色；分化后立即用自來(lái)水沖...2018-01-31
液基細(xì)胞(TCT)可重復(fù)制片,對(duì)可疑標(biāo)本可重復(fù)制片，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,避免樣本重復(fù)采集的風(fēng)險(xiǎn).適用范圍：系統(tǒng)可滿足不同標(biāo)本的制片要求，適用于宮頸標(biāo)本、胸腹水、痰液、尿液、腔積液、腦瘠液、穿刺液.制片體系統(tǒng)技術(shù)特點(diǎn),采用膜過(guò)濾技術(shù)、傳感控制技術(shù)、電化學(xué)技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞的收集和分離可實(shí)現(xiàn)液基細(xì)胞制片的高度自動(dòng)化和標(biāo)準(zhǔn)化,標(biāo)準(zhǔn)化制片,2分鐘處理8-12個(gè)標(biāo)本，每小時(shí)制片達(dá)幾百份，特別適用于體檢篩查大量樣本的制片.制片成功率高，穩(wěn)定性好，細(xì)胞數(shù)量大：制片成功率近科100%，涂片鱗狀上...2018-01-23
巴氏染色液是如何應(yīng)用的，先將固定后的涂片入水、蘇木精染核、鹽酸酒精分化、返藍(lán)同HE染色。70％、80％、95％酒精逐級(jí)脫水各：1分鐘。橙黃-G63-5分鐘。95％酒精I(xiàn)、Ⅱ缸洗各1分鐘。EA36或EA505分鐘。95％酒精I(xiàn)、II缸洗各1分鐘。*I、Ⅱ缸洗各1分鐘。二甲苯I、Ⅱ缸透明各1。中性樹膠封固。巴氏染色法將胞核染為深藍(lán)色；鱗狀上皮底層、中層及表層角化前細(xì)胞胞質(zhì)染綠色，表層不全角化細(xì)胞胞質(zhì)染粉紅色，*角化細(xì)胞胞質(zhì)呈桔黃*色；高分化鱗癌細(xì)胞可染成粉紅色或桔黃*色；腺癌胞質(zhì)...2018-01-10
成本低廉，不必購(gòu)置昂貴的儀器設(shè)備及特殊耗材，凡是有離心機(jī)的實(shí)驗(yàn)室都可以完成。液基細(xì)胞(TCT)的詳細(xì)描述，針對(duì)宮頸癌而設(shè)計(jì)，利用脫落細(xì)胞學(xué)、生物化學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的原理，將脫落細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，有效去除血液、粘液等干擾讀片的因素，因此，產(chǎn)品具有以下特點(diǎn)：zui大限度潔凈背景，減少涂片脫落細(xì)胞重疊，增加細(xì)胞的均勻分布，使操作者更容易檢出陽(yáng)性細(xì)胞。避免用液體收集細(xì)胞時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞數(shù)量的稀釋。操作步驟簡(jiǎn)單。試劑盒可室溫（10-25℃）保存。通過(guò)采取陰道或?qū)m頸分泌物，獲得脫...2018-01-03
液基細(xì)胞(TCT)軟件特點(diǎn)，診斷標(biāo)TBS分類的MDO病理細(xì)胞圖文報(bào)告。高分辨、高清晰實(shí)時(shí)圖像采集和圖像傳送功能。強(qiáng)大的圖像自動(dòng)分析與處理功能，地進(jìn)行通用參數(shù)測(cè)量，簡(jiǎn)潔的操作界面，強(qiáng)大的儲(chǔ)存和管理功能。液基細(xì)胞(TCT)性能特點(diǎn)，高清晰度（平場(chǎng)消色差/復(fù)消色差）高清晰度，色彩副真，高幀頻、高像素、24位真彩數(shù)字圖像。高倍放大（有效放大20000-35000倍），智能變焦。強(qiáng)大的圖像自動(dòng)分析與處理功能，大量的幾何參數(shù)測(cè)量工具，可進(jìn)行標(biāo)本圖像的周長(zhǎng)、面積、直徑、距離等精度測(cè)量。多功...2017-12-27
化學(xué)發(fā)光試劑操作步驟,本產(chǎn)品的酶標(biāo)記物與克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)溶液均直接使用，無(wú)需再稀釋,在另外的微孔中加入100mL已完成前處理的樣品溶液.再于每一微孔中另再加入50mL酶標(biāo)記物.輕敲盤子四周，使其充分混合后于室溫下避光靜置溫育1小時(shí).將微孔中的反應(yīng)液甩掉，再將洗液加滿每一微孔后甩掉，重復(fù)洗3次,zui后一次甩掉后，在吸水紙上拍干.于每一微孔中加入底物溶液100mL后，輕敲盤子四周，使其充分混合.于室溫下避光靜置溫育20分鐘.于每一微孔中加入100mL反應(yīng)終止液.用化學(xué)發(fā)光儀于下判讀...2017-12-20
液基細(xì)胞(TCT)對(duì)粘液具有稀釋作用,能分離出大量包埋在粘液中的有效細(xì)胞.使更多有檢驗(yàn)價(jià)值的細(xì)胞被保存下來(lái),提供充足的細(xì)胞數(shù)量，為檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確提供保證；同時(shí)，處理后的樣品經(jīng)低速離心過(guò)濾后能*清除樣本中的粘液，有效防止粘液對(duì)樣品檢驗(yàn)結(jié)果的干擾.處理過(guò)的樣本經(jīng)過(guò)低速離心后可制成均勻單層的細(xì)胞薄片,達(dá)到檢驗(yàn)要求.經(jīng)試劑盒處理的脫落細(xì)胞對(duì)生物染色劑具有親和性,有利于生物染色劑著色,為診斷工作提供了方便.使用簡(jiǎn)單,操作方便,大大節(jié)省了制備樣品標(biāo)本的時(shí)間,同時(shí)克服了傳統(tǒng)檢查方法的不足....